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| 倡議失智者人權 打造無障礙友善社會 |
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(2017年04月28日) |
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本新聞提供者: 台灣國度復興報
【完整新聞及原始連結】
由台灣失智症協會主辦，「失智者人權倡議講座記者會」在4月22日於台北基督之家舉行，邀請澳洲失智症病友凱特．史懷弗（Kate Swaffer）現身說法，幫助台灣社會更多理解失智者並重視其人權，也鼓勵台灣的失智者站出來為自我權益發聲。
罹病不放棄 積極發聲
凱特．史懷弗女士是一位人道主義者、行動家、演說家、學者及作家。榮獲2017年南澳大利亞年度榮譽國民獎。她是一位退休護理師，並於2014年獲得失智症照護碩士學位；目前仍在澳洲伍倫貢大學攻讀博士。她是國際失智症聯盟的創始人、執行長及現任主席，同時擔任世界失智症理事會理事、國際失智症協會的理事以及其東南亞地區之大使。
凱特確診失智時僅49歲，她完全沒料到自己罹患了「老年人」的疾病。確診後，四周的人們讓她經歷到，好像失智後就從人生舞台退場一般。但凱特不放棄，進而找到了與失智症共處的方式
凱特倡議人們改變對失智症的看法，要更積極地提供病人復健服務，幫助他們儘可能在支持下獨立生活。政府也應投入更多失智症研究，不僅是為了治癒失智症，更要提升失智者及其家庭之生活品質。
提升病人生活品質 打造友善社會
台灣失智症協會賴德仁理事長提到，國際失智症聯盟是一個很難得的組織，聯盟成員全部是失智症患者，而且是一個跨國的國際病友組織，並積極在全球為失智者發聲。凱特．史懷弗主席是國際失智症聯盟共同創辦人，雖然已確診為失智症，但仍藉由自己的親身經歷，幫助社會大眾更理解失智症，並且強調要重視失智者的人權、傾聽失智者之意見。台灣媒體或民眾仍常以「癡呆」、「老番顛」等名詞描述失智者，因為擔心被歧視，導致即使失智也不願就醫；台灣的失智症確診率僅有3成，相較韓國的6成確診率，還有很大的努力空間。
衛生福利部社會及家庭署簡慧娟署長說明，台灣今年提出首次身心障礙權利公約國家報告，也不斷督促各級政府進行法規檢視工作。政府非常重視身心障礙者之權益，當然也重視失智者之人權。長照2.0計畫已將50歲以上輕度失智者及家庭照顧者納入服務，未來政府將更多傾聽失智者的意見並納入政策中，也會逐年建立更多失智者所需要的服務，打造全方位無障礙的友善社會。
立法院吳玉琴委員表示，由於過去社會對失智症的不了解，讓疾病產生許多錯誤認知，因此對失智者異於常人的行為感到不耐。近年來政府與民間組織的大力宣導，民眾對於失智症的認知已提升許多，期待社會能夠更友善的對待失智病友，體諒照顧者的辛勞，讓台灣能夠成為友善的島嶼，讓每位失智者及家庭都能自在地生活。
供應所需服務 支持失智者獨立生活
國際失智症聯盟凱特主席表示，社會普遍錯誤地認為失智者無法溝通、講不通、聽不懂，讓患者感到無助，進而變得疏離與邊緣化。因此，必須改變社會對於失智症的刻板印象，建構失智者起居的友善環境，支持失智者獨立生活；從人權角度來說，要幫助失智者及時獲得診斷、照護資源與支持；社區中需要有個案管理師協助失智者及家庭獲得所需的服務。凱特呼籲政府投入研究資源，努力支持病友獨力生活而非僅依賴照顧者或醫療社福照護人員，以減輕政府財政的沉重負擔。
凱特再次呼籲，失智症對她而言是種恩賜，讓人更清楚生命的價值。不需要將失智者塑造成悲情的形象，應如同其他障礙者一樣正向看待他們，提供他們參與社會的協助，將有助於延緩退化，並且讓失智者盡可能回到確診前的生活，並非確診失智後如同世界末日一樣從人生出局。
KATE分享，主辦單位提供
左起社家署簡慧娟署長、KATE夫婦、吳玉琴委員、賴德仁理事長、湯麗玉秘書長，主辦單位提供
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